Zarys International Group Sp. z o.o.
Bộ truyền dịch, ống tiêm và dụng cụ y tế dùng một lần của Ba Lan OEM dành cho bán buôn bệnh viện.
Tập đoàn quốc tế Zarys sản xuất bộ truyền dịch, thiết bị truyền máu, ống tiêm, ống thông và găng tay khám ở Zabrze, Silesia. Là một trong những nhà sản xuất thiết bị y tế dùng một lần lớn nhất Ba Lan, công ty này cung cấp cho các bệnh viện công, nhà bán buôn dược phẩm và nhà phân phối dịch vụ chăm sóc sức khỏe trên khắp Trung và Đông Âu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zabrze, Poland
- Founded
- 1989
- Website
- zarys.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Ba Lan, Đức, Séc, Hungary, Romania
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 2003-10-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-10 EU EORI validation (European Commission)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-10 VIES
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)