Zota Health Care Ltd.
Dược phẩm thông thường và dược phẩm dinh dưỡng
Zota Health Care sản xuất và tiếp thị các loại thuốc theo toa thông thường và các sản phẩm dinh dưỡng không kê đơn. Nhà máy được chứng nhận GMP ở Gujarat sản xuất máy tính bảng, viên nang và thuốc uống dạng lỏng cho thị trường Ấn Độ. Công ty phân phối sản phẩm của mình thông qua mạng lưới các nhà thuốc trong nước.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Surat, India
- Founded
- 1992
- Website
- https://www.zotahealthcare.com
- Categories
- Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Ấn Độ
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-20 NAFDAC Greenbook, Nigeria - register of authorised products (manufacturer named on the authorisation)
- export-registered (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)