AMSINO MEDICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

它现在存在并运行吗？

• 在营企业（已列入登记册）表明国家登记簿仍将其列为营业状态。US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• 注册企业类型：有限责任公司在其本国得到承认的法律形式。

它是否有经营许可？

• 环保监管机构在真实地址登记的生产场所监管机构按地址掌握的实体厂区，而不是纸面上的公司。2026年8月US FDA device establishment registration (openFDA)

独立来源是否相符？

当独立来源被收集时，就会出现交叉检查。

关于

品类

牙科用品和设备医疗保健用品

主要市场

探索

中国 的分销商中国 的 牙科用品和设备中国 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)