AFA Technologies Sdn Bhd

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独立证实

从该供应商进口：适用规定

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

关于

AFA Technologies Sdn Bhd 在马来西亚马六甲生产手套、医疗、快速消费品、生产线末端自动化包装解决方案和制药。该公司成立于 1995 年，为马来西亚和区域市场的商业客户供货。

品类

工业机械包装及印刷用品医疗保健用品

主要市场

🇲🇾 马来西亚 🇸🇬 新加坡

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