Al Afrah Pharmaceutical Industries

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• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Al Afrah Pharmaceutical Industries 是一家位于巴格达达亚拉桥区的伊拉克制药公司。该公司表示，它是伊拉克历史最悠久的私营药品生产商之一，并在其工厂列出了小袋和塑料瓶的粉末生产线。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇮🇶 伊拉克

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