alcami

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions
• 法人实体识别码已失效全球金融识别码未续期。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)

它是否有经营许可？

• 环保监管机构在真实地址登记的生产场所110042289207监管机构按地址掌握的实体厂区，而不是纸面上的公司。2026年8月US EPA Facility Registry Service

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

这是公司的自我描述，我们尚未核实这些说法。

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

品类

药品制造包装及印刷用品医疗保健用品

主要市场

探索

美国 的分销商美国 的 药品制造美国 的 包装及印刷用品美国 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)