PT Alterlab Teknologi Indonesia

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独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

分销能力

合作角色

ImporterDistributor

覆盖国家

🇮🇩 印度尼西亚

销售渠道

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

客户类型

Schools & UniversitiesHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Institutional & Corporate Buyers

关于

PT Alterlab Teknologi Indonesia 经销来自国际制造商的实验室设备和技术。它为印度尼西亚的研究人员、公司、大学和工业实验室提供服务。

品类

工业用品工业机械医疗保健用品

主要市场

🇮🇩 印度尼西亚

探索

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