Bio-Rad Laboratories, Inc.

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• 网站正常2026年7月证据
• 注册企业类型：Joint-stock company

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Bio-Rad 生产实验室仪器，包括用于生命科学和临床研究实验室的 PCR 系统、电泳设备和 qPCR 热循环仪。该公司通过实验室分销商和直销向全球出口。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇨🇳 中国 🇯🇵 日本

认证（已声明）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

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