Biovet AD

它现在存在并运行吗？

• 网站尚未核实上次尝试时未能访问该网站；它仍可能正常。

它是否有经营许可？

• 生产场地的运营许可表示国家已检查该场地并批准在此生产：这是工厂，而非办公室。2021年10月EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• 药品监管机构颁发的GMP证书欧盟药品监管机构检查了该工厂，确认其可以生产药品。2026年5月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

独立来源是否相符？

关于

Biovet AD 在佩什泰拉生产兽药、饲料添加剂、酶和药物成分。该公司成立于 1961 年，为 BG、RO、GR、DE 及相关出口市场的动物保健分销商、饲料生产商、药品买家和出口客户提供服务。

品类

医疗保健用品农业及原材料

主要市场

🇧🇬 保加利亚 🇷🇴 罗马尼亚 🇬🇷 希腊 🇩🇪 德国

探索

保加利亚 的分销商保加利亚 的 医疗保健用品保加利亚 的 农业及原材料

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)