Bittium Corporation

它现在存在并运行吗？

• 网站正常2026年6月证据
• 身份已验证Hell of a Partner identity check
• 在公司登记册中活跃Finnish Patent and Registration Office (PRH)2026年7月证据
• 联系方式与国家一致Phone country code on their own site
• 注册企业类型：Joint-stock company

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

关于

Bittium 开发安全通信设备、生物信号测量系统、心电图产品和互联医疗技术。该公司自 1985 年起就扎根于芬兰电子行业，为国际医疗保健、国防和工业客户提供服务。

品类

可穿戴设备和个人设备医疗保健用品消费电子产品

主要市场

🇫🇮 芬兰 🇩🇪 德国 🇺🇸 美国 🇬🇧 英国

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