B Medical Systems S.a r.l.

它现在存在并运行吗？

• 注册企业类型：股份有限公司在其本国得到承认的法律形式。

处理起来安全吗？

• 有效的法人实体识别码（LEI）金融领域使用的全球识别码；有效的每年续期。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)
• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions
• 首次记录在网络档案中表明该公司当时已在网上开展业务。2026年8月Internet Archive (Wayback)
• 参与政府采购招标公共采购方通过正式招标选择了这家供应商。合同本身见来源链接。2026年8月TED, EU public procurement bulletin

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

B Medical Systems 生产医用冰箱、疫苗冷冻柜、运输箱和血液管理冷链设备。该公司于 1979 年在卢森堡成立，为全球卫生系统、非政府组织、实验室和分销商提供产品。

品类

医疗保健用品电力及电力设备

主要市场

🇱🇺 卢森堡 🇩🇪 德国 🇺🇸 美国 🇮🇳 印度

探索

卢森堡 的分销商卢森堡 的 医疗保健用品卢森堡 的 电力及电力设备

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)