Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

它现在存在并运行吗？

• 联系方式与国家一致其自有网站上的电话区号与登记国别一致。Phone country code on their own site
• 注册企业类型：有限责任公司在其本国得到承认的法律形式。

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions
• 首次记录在网络档案中表明该公司当时已在网上开展业务。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

Panaxia 是以色列领先的单位剂量固体和液体剂型、无菌注射剂以及以色列卫生部授权的大麻医疗制剂的制药商。罗德工厂为国内和出口市场生产仿制药、医院用无菌袋和医用大麻口服制剂。通过 ISO 13485 和欧盟 GMP 认证。向欧盟成员国的药品进口商、医院药房系统和许可的大麻分销网络进行国际批发供应。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇮🇱 以色列 🇩🇪 德国 🇨🇭 瑞士 🇳🇱 荷兰 🇬🇧 英国

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

探索

以色列 的分销商以色列 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)