Catalent

真的是厂家吗？

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商登记为替其他品牌生产商品的企业。2026年8月FDA

它是否有经营许可？

• 环保监管机构在真实地址登记的生产场所110004266133监管机构按地址掌握的实体厂区，而不是纸面上的公司。2026年8月US EPA Facility Registry Service

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

康泰伦特通过其位于萨默塞特的工厂生产药物制剂、仿制药和保健产品。该公司向其上市主要市场的药房渠道、医院买家、医疗保健分销商或出口客户提供服务。

品类

医疗保健用品补充剂与健康

主要市场

🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇯🇵 日本 🇧🇷 巴西

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

探索

美国 的分销商美国 的 医疗保健用品美国 的 补充剂与健康

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)