CHIRON Group SE

它现在存在并运行吗？

• 联系方式与国家一致其自有网站上的电话区号与登记国别一致。Phone country code on their own site

它是否有经营许可？

• 欧盟海关注册的经认证经营者(AEO)海关在审核其流程后授予了可信贸易商资格。2026年8月EU AEO register (European Commission)

处理起来安全吗？

• 有效的法人实体识别码（LEI）金融领域使用的全球识别码；有效的每年续期。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)
• 首次记录在网络档案中表明该公司当时已在网上开展业务。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 在社交媒体上有账号存在公开主页，并指向同一家公司。证据

关于

CHIRON 为医疗、汽车和航空航天行业的精密金属加工制造高速立式加工中心和增材制造系统。该公司通过直接销售和技术合作伙伴关系向全球出口。

品类

医疗保健用品车辆零配件金属、钢铁和采矿

主要市场

🇩🇪 德国 🇺🇸 美国 🇨🇳 中国 🇵🇱 波兰

认证（已声明）

ISO 9001, Quality Management

探索

德国 的分销商德国 的 医疗保健用品德国 的 车辆零配件德国 的 金属、钢铁和采矿

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE