Croma-Pharma GmbH

它现在存在并运行吗？

• 注册企业类型：有限责任公司在其本国得到承认的法律形式。

真的是厂家吗？

• 投放商品上市（国家生产者登记册）表明其自行生产或进口货物，而不是转售他人的产品。2026年8月Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products

它是否有经营许可？

• 生产场地的运营许可表示国家已检查该场地并批准在此生产：这是工厂，而非办公室。2018年12月EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• 药品监管机构颁发的GMP证书欧盟药品监管机构检查了该工厂，确认其可以生产药品。2025年6月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

Croma-Pharma 在其下奥地利工厂开发和生产基于透明质酸的眼科粘弹性装置、皮肤填充剂和美容医学产品。该公司通过直接附属公司和分销合作伙伴向 80 多个国家销售产品，产品范围涵盖外科眼科、美容和骨科。

品类

医疗保健用品个人护理

主要市场

🇩🇪 德国 🇬🇧 英国 🇮🇹 意大利 🇫🇷 法国 🇪🇸 西班牙 🇺🇸 美国 🇨🇳 中国 🇦🇺 澳大利亚 🇧🇷 巴西 🇹🇷 土耳其

认证（已声明）

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

探索

奥地利 的分销商奥地利 的 医疗保健用品奥地利 的 个人护理

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)