Dar Al Dawa Development & Investment Co.

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本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Dar Al Dawa 在约旦生产品牌仿制药、处方药和药物剂型。该公司成立于 1975 年，为中东、北非和出口市场的药店、医院和经销商供货。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇯🇴 约旦 🇸🇦 沙特阿拉伯 🇦🇪 阿拉伯联合酋长国 🇩🇿 阿尔及利亚

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