Damm International Amsterdam,pharmaceutical wholesaler,medicines,filler,fmcg,food,export surgical

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

分销能力

合作角色

Wholesaler

覆盖国家

🇳🇱 荷兰

销售渠道

Wholesale & Cash-and-Carry

关于

Damm International 阿姆斯特丹，药品批发商、药品、填充剂、快速消费品、食品、出口外科手术是一家批发经销商，位于荷兰 Visseringweg 21E, 1112 AS Diemen。

品类

药品制造医疗保健用品

主要市场

🇳🇱 荷兰

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