Disk Precision Group

它现在存在并运行吗？

• 网站正常2026年7月证据

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

关于

总部位于新加坡的精密工程制造商，为半导体、汽车、航空航天和医疗器械行业生产 CNC 车削和铣削零部件。

品类

医疗保健用品车辆零配件金属、钢铁和采矿

主要市场

🇸🇬 新加坡 🇲🇾 马来西亚 🇹🇭 泰国 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国

探索

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