GALEX, proizvodnja in promet s farmacevtskimi in drugimi proizvodi d.d.

它现在存在并运行吗？

• 网站正常本月我们亲自打开了该网站。网站死掉，几乎总意味着公司也死了。2026年7月证据
• 网站域名已注册域名年龄难以伪造，说明这家企业不是刚刚拼凑起来的。RDAP (domain registry)2026年8月

真的是厂家吗？

• 已列入国家手工业登记册表明其自行生产；转售商不会被收入此登记簿。Sloexport Slovenian exporter directory

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

关于

GALEX，proizvodnja in promet s farmacevtskimi in drugimi proizvodi d.d.被 Sloexport 列入其他制造业领域。其目录简介描述了包括药物制剂制造在内的操作。 Galex 是一家斯洛文尼亚制药公司，总部位于斯洛文尼亚东北部地区的穆尔斯卡索博塔镇。我们的首要任务是为人们的健康和更好的生活质量做出贡献。自1991年成立以来，公司一直致力于客户。

品类

药品制造医疗保健用品

主要市场

🇸🇮 斯洛文尼亚 🇦🇹 奥地利 🇩🇪 德国 🇮🇹 意大利 🇭🇷 克罗地亚

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