HORIBA

真的是厂家吗？

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商登记为替其他品牌生产商品的企业。2026年8月FDA

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions
• 首次记录在网络档案中表明该公司当时已在网上开展业务。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

HORIBA 在其京都工厂生产分析仪器、测量系统和诊断设备。该公司为其上市主要市场的国内买家、OEM 客户、零售商或出口渠道提供服务。

品类

工业机械医疗保健用品

主要市场

🇯🇵 日本 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇨🇳 中国

认证（已声明）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

探索

日本 的分销商日本 的 工业机械日本 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission