HYB Proizvodnja hibridnih vezij d.o.o.

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

关于

HYB Proizvodnja hibridnih vezij d.o.o.被 Sloexport 列入电气和电子行业名单。其目录简介描述了压力传感器、传感器和医疗设备的开发、生产和销售等业务。我们在厚膜混合电路、压力传感器和电子产品的研发方面拥有四十年国际公认的经验，适用于医药、工业设备和车辆的各种应用。

品类

药品制造医疗保健用品车辆零配件

主要市场

🇸🇮 斯洛文尼亚 🇦🇹 奥地利 🇩🇪 德国 🇮🇹 意大利 🇭🇷 克罗地亚

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