INDUVER (SOCIETE INDUSTRIELLE DU VERRE)

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

关于

INDUVER (SOCIETE INDUSTRIELLE DU VERRE) 被 ASMEX 列为 CHIMIE PARACHIMIE PHARMACIE 的摩洛哥出口商。其上市产品包括Verre pour bâtiment、Verre pour cars。 ASMEX 成员记录提供此处使用的公司域。

品类

药品制造医疗保健用品化学品与塑料

主要市场

🇲🇦 摩洛哥 🇫🇷 法国 🇪🇸 西班牙 🇩🇪 德国

探索

摩洛哥 的分销商摩洛哥 的 药品制造摩洛哥 的 医疗保健用品摩洛哥 的 化学品与塑料