Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries)

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Julphar（海湾制药工业 PSC）成立于 1980 年，是阿联酋最大和中东和北非最大的仿制药制造商，每天通过 16 个国际认证工厂生产超过 100 万盒药品。该公司的产品销往五大洲 40 多个国家，是阿联酋唯一的胰岛素制造商，业务涵盖普通药品、糖尿病解决方案和 Julphar Life 肿瘤学。作为持续全球扩张的一部分，Julphar 已在埃塞俄比亚、孟加拉国和沙特阿拉伯设立了制造工厂。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇸🇦 沙特阿拉伯 🇪🇬 埃及 🇵🇰 巴基斯坦 🇮🇳 印度 🇳🇬 尼日利亚 🇰🇪 肯尼亚 🇪🇹 埃塞俄比亚 🇧🇩 孟加拉国 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementFDA Registered

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