k+ s minerals and agriculture gmbh

它现在存在并运行吗？

• 注册企业类型：有限责任公司在其本国得到承认的法律形式。

它是否有经营许可？

• 生产场地的运营许可表示国家已检查该场地并批准在此生产：这是工厂，而非办公室。1998年7月EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• 药品监管机构颁发的GMP证书欧盟药品监管机构检查了该工厂，确认其可以生产药品。2026年1月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• 欧盟海关注册的经认证经营者(AEO)海关在审核其流程后授予了可信贸易商资格。2026年8月EU AEO register (European Commission)

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 在社交媒体上有账号存在公开主页，并指向同一家公司。证据

关于

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

品类

药品制造化学品与塑料医疗保健用品

主要市场

探索

德国 的分销商德国 的 药品制造德国 的 化学品与塑料德国 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)