Kvant Slovakia

它现在存在并运行吗？

• 网站正常2026年6月证据
• 联系方式与国家一致Phone country code on their own site

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

分销能力

合作角色

DistributorImporter / ExporterSales Agent

覆盖国家

🇸🇰 斯洛伐克 🇨🇿 捷克

销售渠道

Institutional & Government ProcurementWholesale & Cash-and-Carry

客户类型

Institutional & Corporate BuyersHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Specialty Retailers

关于

Kvant 负责管理高精度实验室物理设备、光学测量设备、专业激光表演硬件和专业医疗诊断配件的分销和设置。他们为国家研究中心临床办公室和专业活动小组提供服务。

品类

音频和视频医疗保健用品

主要市场

🇸🇰 斯洛伐克 🇨🇿 捷克 🇦🇹 奥地利

认证（已声明）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

探索

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