Laboratorio Libra S.A.

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• 注册企业类型：Joint-stock company

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Laboratorio Libra S.A. 在蒙得维的亚生产药品、无菌药物和医院制剂。该公司成立于 1951 年，为 UY、AR、BR、美国和相关出口市场的医院、药店、医疗批发商和出口买家提供服务。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇺🇾 乌拉圭 🇦🇷 阿根廷 🇧🇷 巴西 🇺🇸 美国

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