Mark Dynamics Indonesia

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)

关于

Mark Dynamics Indonesia 为分销商、OEM、承包商和机构 B2B 买家生产特种工业、安全、医疗、自动化或资源行业产品。该公司通过直接销售、集成商网络和专业分销合作伙伴供应国内和出口市场。

品类

安全及防护设备医疗保健用品

主要市场

🇮🇩 印度尼西亚 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国

认证（已声明）

ISO 9001, Quality Management

探索

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