Materialise NV

它现在存在并运行吗？

• 网站正常2026年7月证据
• 注册企业类型：Public limited company

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

关于

医疗、汽车和工业应用 3D 打印软件和增材制造服务的先驱。

品类

医疗保健用品工业机械

主要市场

🇧🇪 比利时 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇳🇱 荷兰 🇯🇵 日本

认证（已声明）

ISO 13485, Medical Devices QualityISO 9001, Quality Management

探索

比利时 的分销商比利时 的 医疗保健用品比利时 的 工业机械

比利时 更多 医疗保健用品 企业

需要替代供应商？他们与该公司拥有相同的品类、认证和定位。