Medela

它现在存在并运行吗？

• 在公司登记册中活跃表明该公司未被注销，也未在清算之中。2026年7月Zefix (Swiss commercial registry)

真的是厂家吗？

• 投放商品上市（国家生产者登记册）: batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwear表明其自行生产或进口货物，而不是转售他人的产品。2026年8月Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年7月OpenSanctions
• 首次记录在网络档案中表明该公司当时已在网上开展业务。2026年8月Internet Archive (Wayback)
• 法人实体识别码已失效全球金融识别码未续期。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)

独立来源是否相符？

关于

美德乐 (Medela) 在其巴尔基地生产吸奶器、新生儿护理产品和医疗吸引系统。该公司向其上市主要市场的零售、批发、工业和出口客户提供服务。

品类

医疗保健用品婴儿护理和喂养

主要市场

🇨🇭 瑞士 🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇯🇵 日本

认证（已声明）

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

探索

瑞士 的分销商瑞士 的 医疗保健用品瑞士 的 婴儿护理和喂养

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)