Oman Pharmaceutical Products Co.

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Oman Pharmaceutical Products Co. 在马斯喀特生产仿制药、无菌产品和药物制剂。该公司成立于 2001 年，为 OM、AE、SA、QA 和相关出口市场的药房、医院、公开招标和出口分销商提供服务。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇴🇲 阿曼 🇦🇪 阿拉伯联合酋长国 🇸🇦 沙特阿拉伯 🇶🇦 卡塔尔

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