OmniActive Health Technologies Ltd.

它现在存在并运行吗？

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独立证实

从该供应商进口：适用规定

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

OmniActive Health Technologies 从天然来源开发和生产经过科学验证的专有营养活性物质。其位于孟买附近的现代化工厂为膳食补充剂和功能性食品行业生产叶黄素、姜黄素和 omega-3 成分。该公司专注于临床研究的健康解决方案并出口到主要市场。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇯🇵 日本 🇦🇺 澳大利亚

认证（已声明）

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeHalal CertifiedFDA Registered

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