Pharco Pharmaceuticals

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适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

Pharco Pharmaceuticals 在亚历山大生产药品、品牌仿制药和保健配方。该公司成立于 1983 年，为 EG、SA、AE、KE 及相关出口市场的药店、医院、医疗批发商和出口市场供货。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇪🇬 埃及 🇸🇦 沙特阿拉伯 🇦🇪 阿拉伯联合酋长国 🇰🇪 肯尼亚

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