Probiotec Limited

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独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

分销能力

合作角色

ImporterDistributor

覆盖国家

🇦🇺 澳大利亚

销售渠道

Wholesale & Cash-and-Carry

客户类型

Pharmacies & Health StoresHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Regional Sub-distributors

关于

我们从全球实验室进口维生素原材料和特种健康材料。我们的业务为全国零售药房网络和商业健康市场提供服务。

品类

医疗保健用品补充剂与健康

主要市场

🇦🇺 澳大利亚

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

探索

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