Tianjin Ringpu Bio-Technology Co., Ltd.

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• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Pet food and animal by-products imported into the EU require an approved/registered establishment of origin and TRACES pre-notification. European Commission

关于

Ringpu 生产多种兽药、疫苗和饲料添加剂。该公司经营多个 GMP 车间，出口到 40 多个国家，重点是中东和南亚。

品类

畜牧业和动物养殖医疗保健用品

主要市场

🇨🇳 中国 🇪🇬 埃及 🇮🇶 伊拉克 🇧🇩 孟加拉国

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

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