Teva Pharmaceutical Industries, API Division

它现在存在并运行吗？

• 网站域名已注册域名年龄难以伪造，说明这家企业不是刚刚拼凑起来的。2026年8月Domain registry record
• 网站尚未核实上次尝试时未能访问该网站；它仍可能正常。

独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

关于

梯瓦制药工业公司是全球最大的仿制药制造商，总部位于以色列，在全球拥有原料药生产和制剂设施。 API 部门向欧洲、北美和亚太地区的医院采购机构、药品批发分销商和国家卫生系统提供活性药物成分和成品仿制药片剂、胶囊和注射剂。产品组合中有超过 1,800 个分子。 FDA 注册和 EMA 批准的设施；所有生产基地均符合 GMP 要求。

品类

医疗保健用品

主要市场

🇺🇸 美国 🇩🇪 德国 🇬🇧 英国 🇯🇵 日本 🇫🇷 法国

认证（已声明）

Good Manufacturing PracticeFDA RegisteredISO 9001, Quality Management

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