Tsugami Corporation

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独立来源是否相符？

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

关于

津上制造瑞士式自动车床、加工中心和外圆磨床，用于制表、医疗和电子制造领域的精密小直径零件。该公司通过直销和分销网络向全球出口。

品类

工业机械医疗保健用品车辆零配件

主要市场

🇯🇵 日本 🇨🇳 中国 🇩🇪 德国 🇺🇸 美国

认证（已声明）

ISO 9001, Quality Management

探索

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