VRG Khai Hoan

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

VRG Khai Hoan 生产乳胶检查手套和防护橡胶手套产品。它通过出口渠道向医疗保健、食品加工和工业安全买家提供服务。

品类

安全及防护设备医疗保健用品橡胶及复合材料产品

主要市场

🇻🇳 越南 🇺🇸 美国 🇯🇵 日本

探索

越南 的分销商越南 的 安全及防护设备越南 的 医疗保健用品越南 的 橡胶及复合材料产品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)