Ворсменский завод медицинского инструмента

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• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

我们公司为所有医学领域生产可重复使用的医疗器械。 该产品系列包括医用止血夹、手术和血管剪刀、解剖和手术镊子、手术刀和截肢刀、腺瘤、窥器和耳窥器、喉和鼻咽窥器、妇科检查和手术镜。 我们的产品质量是首屈一指的

品类

医疗保健用品

主要市场

🇷🇺 俄罗斯

探索

俄罗斯 的分销商俄罗斯 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)