THI Medikal Sanayi Ticaret A.S

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• نشاط تجاري قائم (مُدرج في السجل) (US FDA device registration and listing (open.fda.gov))إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في تركيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في تركيا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في تركيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.