Laboratorios Behrens CA

هل التعامل معها آمن؟

• قيود قطاعيةبعض السلع من هذه الدولة مقيّدة. تحقق من منتجك تحديداً.
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تعد شركة Laboratorios Behrens أكبر شركة مستقلة لتصنيع الأدوية في فنزويلا، وتنتج أكثر من 400 تركيبة بما في ذلك المضادات الحيوية والأدوية المضادة للالتهابات والفيتامينات والمستحضرات الجلدية. تقوم منشأة الشركة المعتمدة من GMP بتزويد نظام الصحة العامة الفنزويلي وتصدر إلى أمريكا الوسطى ومنطقة البحر الكاريبي. تتوفر المنتجات بموجب العلامة التجارية Behrens واتفاقيات العلامات التجارية الخاصة لموزعي الأدوية ومكاتب المشتريات في المستشفيات.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇵🇦 بنما 🇩🇴 جمهورية الدومينيكان 🇨🇴 كولومبيا 🇨🇷 كوستاريكا 🇪🇨 الإكوادور

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في فنزويلااللوازم الطبية والرعاية الصحية في فنزويلا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)