DATA MODUL

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

قدرات التوزيع

أدوار الشريك

Master / Exclusive DistributorDistributor

قنوات البيع

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

أنواع العملاء

Regional Sub-distributors

نبذة

تقوم Data Modul بتصنيع وتوزيع شاشات العرض عالية المتانة وأنظمة اللمس ولوحات التحكم الرسومية وواجهات المستخدم الطبية على مستوى العالم.

الفئات

الالكترونيات الاستهلاكيةالأتمتة الصناعية والروبوتاتاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في ألمانياالالكترونيات الاستهلاكية في ألمانياالأتمتة الصناعية والروبوتات في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانيا

مزيد من شركات الالكترونيات الاستهلاكية في ألمانيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.