Eurofins Scientific

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع لم يُتحقق منه بعدلم نصل إلى الموقع في محاولتنا الأخيرة؛ وقد يكون سليماً مع ذلك.

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

تظهر عمليات التحقق المتبادل عند جمع المصادر المستقلة.

نبذة

Eurofins Scientific SE هي مجموعة متعددة الجنسيات مقرها في لوكسمبورغ تقدم خدمات الاختبارات المعملية والتحليل الحيوي والأبحاث التعاقدية. تأسست شركة Eurofins في نانت عام 1987 وأدرجت في لوكسمبورغ، وهي واحدة من أكبر شركات الاختبار والتشخيص في العالم مع أكثر من 900 مختبر في أكثر من 60 دولة، وتقدم قطاعات الأغذية والأدوية والبيئة والقطاعات السريرية.

الفئات

المواد الكيميائية والبلاستيكاللوازم الطبية والرعاية الصحيةاللوازم الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇫🇷 فرنسا 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇳🇱 هولندا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

استكشف

موزّعون في لوكسمبورغالمواد الكيميائية والبلاستيك في لوكسمبورغاللوازم الطبية والرعاية الصحية في لوكسمبورغاللوازم الصناعية في لوكسمبورغ

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)