LDA Laboratorio Dental Argentino

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

LDA - LDA

الفئات

مستلزمات ومعدات طب الأسنان

الأسواق الرئيسية

🇦🇷 الأرجنتين

استكشف

موزّعون في الأرجنتينمستلزمات ومعدات طب الأسنان في الأرجنتين

مزيد من شركات مستلزمات ومعدات طب الأسنان في الأرجنتين

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.