Nectar Lifesciences Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

بكلمات الشركة نفسها. لم نتحقق من هذه الادعاءات.

Nectar Lifesciences هي شركة تصنيع متكاملة رأسياً للمكونات الصيدلانية النشطة للسيفالوسبورين والجرعات النهائية. تنتج مصانعها الحاصلة على شهادة WHO-GMP وISO 9001 في البنجاب أشكال جرعات معقمة ومتناولة عن طريق الفم. وتقوم الشركة بتصدير منتجاتها من المضادات الحيوية إلى أكثر من 40 دولة حول العالم.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇧🇷 البرازيل 🇵🇭 الفلبين 🇷🇺 روسيا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

استكشف

موزّعون في الهنداللوازم الطبية والرعاية الصحية في الهند

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)