Synthite Industries Ltd

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تعد شركة Synthite Industries أكبر منتج في العالم لمستخلصات التوابل ذات القيمة المضافة والملونات الغذائية الطبيعية، حيث تقوم بمعالجة أكثر من 25000 طن متري من التوابل الخام سنويًا في مصانعها في كيرالا وكارناتاكا. تشمل محفظتها الراتنجات الزيتية والزيوت الأساسية والمساحيق المجففة بالرش والنكهات المغلفة واللوتين المشتق من القطيفة للمواد الغذائية. يعتمد مشترو الجملة في قطاعات الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل على Synthite لسلاسل التوريد التي يمكن تتبعها، وأكثر من 400 نوع من المنتجات والدعم التنظيمي الذي يغطي أسواق الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة واليابان.

الفئات

المأكولات المتخصصة والذواقةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇳🇱 هولندا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 22000, Food SafetyHACCPHalal CertifiedKosher CertifiedUSDA Organic

استكشف

موزّعون في الهندالمأكولات المتخصصة والذواقة في الهنداللوازم الطبية والرعاية الصحية في الهند

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)