zambon s p a

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين)يشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• شهادة GMP من هيئة الأدويةفحصت هيئة أدوية أوروبية الموقع وأكدت حقه في تصنيع الأدوية.مايو 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

Welcome to Zambon official website - Zambon Group

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إيطالياتصنيع الأدوية في إيطاليامستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في إيطاليااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إيطاليا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)