Medizin- & Gesundheitsbedarf: Hersteller und Lieferanten, Irland

Galway, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 5 Medizinprodukte: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025-09-02), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015-07-10), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014-10-17) +2. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irland

• Als Hersteller eingetragen · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irland

Loughrea, Irland

Waterford, Irland

• Herstellungs- oder Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irland

Dublin, Irland

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Dublin, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Galway, Irland

• Antragsteller bei der US-FDA für 4 Medizinprodukte: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026-06-16), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025-05-29), NEUROMARK System (K222032, 2022-10-26) +1. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Dublin, Irland

Croom, Irland

Bishopstown, Irland

Cork, Irland

Little Island, Irland

Co Cork, Irland

Irland

Dublin, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Galway, Irland

Mullingar, Irland

Galway, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Antragsteller bei der US-FDA für 4 Medizinprodukte: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026-03-19), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016-10-18), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014-12-17) +1. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Irland

Irland

• Als Hersteller eingetragen · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Irland

• Eingetragen in The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; Eintragsnummer 401268. Nur über den Namen dieser Firma zugeordnet; ein zweiter Anker für dieselbe Rechtsperson fehlt. · BRIS

Galway, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Ringaskiddy, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 40 Medizinprodukte: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026-06-25), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026-05-15), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026-03-11) +37. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Athlone, Irland

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Cork, Irland

Cork, Irland

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Longford, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 5 Medizinprodukte: Cholesterol2 (K203597, 2022-06-30), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022-05-31), Creatinine2 (K210452, 2022-03-22) +2. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Waterford, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Longford, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Antragsteller bei der US-FDA für 1 Medizinprodukte: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023-10-25). Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 3 Medizinprodukte: Ceruloplasmin (K161508, 2017-01-09), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016-06-07), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014-10-15). Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irland

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 8 Medizinprodukte: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014-09-04), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012-10-17), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012-02-14) +5. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Galway, Irland

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Wexford, Irland

• Antragsteller bei der US-FDA für 5 Medizinprodukte: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011-10-12), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010-12-01), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010-03-16) +2. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irland

• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Mullingar, Irland

• Registernummer im staatlichen Register bestätigt · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irland

• Registernummer im staatlichen Register bestätigt · Companies Registration Office

Cork, Irland

County Dublin, Irland