Medizin- & Gesundheitsbedarf: Hersteller und Lieferanten, Dänemark

Smorum, Dänemark

• Haupttätigkeit laut staatlichem Unternehmensregister · Det Centrale Virksomhedsregister
• Gültige EU-Zollnummer (EORI) · EU EORI validation

Ballerup, Dänemark

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Copenhagen, Dänemark

Ballerup, Dänemark

Bagsværd, Dänemark

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Aarhus, Dänemark

Copenhagen, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 21 Medizinprodukte: AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX (K163462, 2017-09-21), ABL800 FLEX with AQURE connectivity (K142898, 2015-06-17), Hematocrit and Metabolite QUALICHECK (K150226, 2015-05-13) +18. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Copenhagen K., Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Copenhagen, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Roskilde, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Risskov, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Marktzugang erteilt: Europäische Union · TRACES NT

Birkerød, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Assens, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Middelfart, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Smorum, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Ikast, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Lynge, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 2 Medizinprodukte: WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2 (K233464, 2024-02-09), Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid (K220403, 2022-08-12). Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Dänemark

• Auf der Website eines Herstellers als Händler genannt · Aerogen Ltd distributor list

Humlebaek, Dänemark

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Dänemark

• Herstellungs- oder Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Ballerup, Dänemark

• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Glostrup, Dänemark

• Marktzugang erteilt: Europäische Union · TRACES NT
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · European Industrial Emissions Portal

Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 2 Medizinprodukte: LYNX Photocoagulator (K242397, 2024-10-25), Leaf Photocoagulator (K190083, 2019-05-03). Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Dänemark

• Herstellungs- oder Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Svendborg Syddanmark, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Vedbaek Hovedstaden, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

ROEDBY Sjalland, Dänemark

• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Espergaerde Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Soeborg Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

BALLERUP Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Bringt Waren in Verkehr (nationales Herstellerregister) · Registre national des producteurs

Roedding Syddanmark, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Birkeroed Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Middelfart Syddanmark, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 8 Medizinprodukte: Orion (K200529, 2020-08-12), VisualEyes (K200534, 2020-08-12), TRV (K192652, 2020-05-27) +5. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Frederiksvaerk Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Struer, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS

Jyderup Sjalland, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

STRUER Midtjylland, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

FARUM Hovedstaden, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 18 Medizinprodukte: MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System (K260189, 2026-05-22), MagVenture TMS Therapy System (K251125, 2025-08-11), MagVenture TMS Therapy System (K251119, 2025-08-08) +15. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

IKAST Midtjylland, Dänemark

• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration
• Bei der US-FDA registriert (aktiv, für das laufende Jahr erneuert)

Viby J Midtjylland, Dänemark

• Als Hersteller eingetragen · ALIMS
• Antragsteller bei der US-FDA für 4 Medizinprodukte: EmbryoSlide+ ic8 dish (K213869, 2022-03-11), KIDScore D3 (K182798, 2019-07-19), EmbryoScope+ (K173264, 2018-05-11) +1. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510

Aabenraa, Dänemark

• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · Fødevarestyrelsen

Dänemark

Goerloese Hovedstaden, Dänemark

• Antragsteller bei der US-FDA für 7 Medizinprodukte: Elos Accurate® Denture Fixation System (K253774, 2026-05-20), Elos Accurate Hybrid Base (K251497, 2025-10-16), Elos Accurate® Hybrid Base™ (K242025, 2024-12-10) +4. Der Antragsteller verantwortet die Meldung; wer das Produkt herstellt, sagt der Eintrag nicht · FDA premarket notifications 510
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration

Taastrup Hovedstaden, Dänemark

• Bei der US-FDA als Contract Manufacturer (Auftragsfertiger) registriert
• Standortadresse im Register einer Behörde eingetragen · US FDA device establishment registration