Embramed Indústria de Equipamentos Médicos Ltda.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

अस्पताल में उपयोग के लिए अंतःशिरा कैथेटर, स्पाइनल सुई और एनेस्थीसिया सेट बनाती है। एम्ब्रैम्ड ब्राज़ीलियाई सार्वजनिक और निजी स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों को बाँझ चिकित्सा उपकरणों की आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

ब्राज़ील में वितरकब्राज़ील में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

ब्राज़ील में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।