M.I. Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda.

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

अस्पताल के बिस्तर, स्ट्रेचर और रोगी स्थानांतरण उपकरण के निर्माता। एम.आई. एर्गोनोमिक और सुरक्षित चिकित्सा फर्नीचर के साथ ब्राजील में सार्वजनिक और निजी स्वास्थ्य सुविधाओं की आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇧🇷 ब्राज़ील 🇦🇷 अर्जेंटीना

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

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